Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fumarate de fésotérodine - vessie, hyperactive - urologiques - traitement des symptômes (augmentation de la fréquence urinaire et / ou de l'urgence et / ou de l'incontinence d'urgence) pouvant survenir chez les patients atteints du syndrome de l'hyperactivité vésicale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - solifénacine 7 - comprimé - 7,5 mg - pour un comprimé > solifénacine 7,5 mg sous forme de : succinate de solifénacine 10 mg - médicaments urologiques pour la fréquence urinaire et l’incontinence - classe pharmacothérapeutique : médicaments urologiques pour la fréquence urinaire et l’incontinence - code atc : g04bd08la solifénacine (substance active de solifenacine zentiva) appartient à la classe pharmacothérapeutique des anticholinergiques. ces médicaments sont utilisés pour réduire les contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. ceci vous permettra d’attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.solifenacine zentiva est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive (incontinence urinaire). les symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d’uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d’uriner, ainsi que des émissions involontaires d’urine sans que vous ayez eu le temps d’aller aux toilettes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - solifénacine 3 - comprimé - 3,8 mg - pour un comprimé > solifénacine 3,8 mg sous forme de : succinate de solifénacine 5 mg - médicaments urologiques pour la fréquence urinaire et l’incontinence - classe pharmacothérapeutique : médicaments urologiques pour la fréquence urinaire et l’incontinence - code atc : g04bd08la solifénacine (substance active de solifenacine zentiva) appartient à la classe pharmacothérapeutique des anticholinergiques. ces médicaments sont utilisés pour réduire les contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. ceci vous permettra d’attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.solifenacine zentiva est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive (incontinence urinaire). les symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d’uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d’uriner, ainsi que des émissions involontaires d’urine sans que vous ayez eu le temps d’aller aux toilettes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - des chélateurs de fer - le déférasirox mylan est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et olderthe traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - tous les autres produits thérapeutiques, d'agents de chélation de fer - le déférasirox accord est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et plus. le déférasirox accord est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.